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“我就是为了我的女儿考虑，我的父母考虑，我的爱人考虑，所以才选择努力的活着，如果生而不养，那我宁愿不要生下她，我带她来到这个世界，养她是我必须努力活着的责任。而不是我死了我的女儿就活的好了。”
什么东西什么人都是靠运气的，有后爹就会有后妈，除非她命运好，能遇上一个待她视如己出的后妈。
老公没有说什么？或许是怕影响到我的心情吧！只是给他二姐说他会尽力给我看病。
二姐和五姐轮流给老公做思想工作让放弃我，具体她们说了什么老公没有告诉我。
我所知道的只是自己听到的一点，当她们说这些话的时候我突然感觉人心只是表面的。
我没有去医院的时候几个姐说道：
“别怕身体不舒服就去医院，有几个姐姐在，你是我们的妹妹，自己的身体自己要爱惜。”
然后我就傻傻的相信了，可是感情这东西哪有那么的真真实实，它就像男人的谎言一样。
三分靠装，七分靠骗。
老公怕我听到这些话心情不好，接完电话后便安慰我，其实这个时候确实是我最脆弱的时候。
我没有说什么？没有评判别人的话，也没有去怨恨谁，指责谁，毕竟是人家的亲人。
如今我站在这个岗位上，人家的亲人也怕到时候人财两空，我安慰着自己，理解着别人。
老公没有再去上班，第二天他看孩子我一个人又去了医院，找了一个主任。
主任看了一眼我的免疫组化又看了一眼我。
“卵巢淋巴瘤，非常罕见啊！你这免疫组化都做的不全面，重新去做。”
我哭了起来。
“我没有钱做”
这主任又看了一眼我。
“既然没钱就回当地化疗，不用进口药，用化疗药，报销下来也没多少钱。”
这主任没有在理会哭泣的我转身走了，出门的时候说了句，这都是些什么人？
我带着无奈回到了房子，我在淋巴瘤群里开始诉说看看是否有办法。
或许是天意，那么多群，我却进了这个群，群里的人不是家属就是病人。
他们有些已经经历过了我要接下来经历的路，他们开始给我出主意想办法。
在别人的介绍下我找到了淋巴瘤之家平台，又通过病友的帮助找到了平台的管理员娟娟。
我将我的情况告诉了娟娟姐，她帮助我联系了医生，联系了国美单抗对比美罗华实验组。
因为我的免疫组化不太明确，我怕进不去，娟娟姐又帮我给医生发了免疫组化。
最后医院同意重新免费在做一次免疫组化，娟娟姐告诉我这个消息后我很开心。
并且给我给了一定的鼓励，告诉我没问题，一定会康复，我突然感觉卖火柴的小女孩递给了我一根火柴。
让我在这黑暗中照亮了一缕光明，娟娟姐给我找的是河南省肿瘤医院。
让我尽快去，我老公给家里打了电话，让自己大姐帮我们照顾孩子。
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